Kit tampone rapido per Sars-CoV-2 (25 pezzi) - Lepu Medical

Sparpackung mit 25 Stück!

Einzelner Schnellabstrich zur Unterstützung der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion.

Nützlich für die Prävention von COVID-19.

Leistungen:

• Nicht-invasiv

• Einfach zu benutzen

• Kein Rezept erforderlich

• Schnell, Ergebnisse in 15 Minuten

• Stabil, hohe Präzision

• Billig

Gebrauchsanweisung

1. Waschen und trocknen Sie Ihre Hände. Nehmen Sie dann die Testkarte aus der Umverpackung heraus.
   
   
   
   
2. Legen Sie die Testkarte flach auf den Tisch, entfernen Sie die klebende Deckschicht.
   
   
   
   
3. Ziehen Sie den Tupfer aus dem Ende des Stäbchens.
   Hinweis: Berühren Sie nicht den Tupferkopf.
   Hinweis: Eine Probenahme in beiden Nasengängen ist erforderlich.
   Der Kopf des Nasentupfers sollte vollständig in die Nasenhöhle eingeführt werden, bis ein Widerstand zu spüren ist (ca. 2-3 cm) und vorsichtig 5 Mal gedreht werden. Nach der Entnahme sollte die Probe auf die gleiche Weise in einer anderen Nasenhöhle entnommen werden, um eine ausreichende Probenentnahme zu gewährleisten.
   
   
   
   
4. Führen Sie den Tupferkopf von der Unterseite von Vertiefung B in Vertiefung A ein.
   
   
   
   
5. Geben Sie 6 Tropfen der Probenverarbeitungslösung in Vertiefung A. Drehen Sie dann den Tupfer 2 Umdrehungen in jede Richtung. Hinweis: Falsch negative Ergebnisse können auftreten, wenn der Probentupfer vor dem Schließen der Testkarte nicht gedreht wird.
   
   
   
   
6. Falten Sie die linke Seite, verbinden Sie zwei Seiten vollständig, starten Sie die Zeitmessung.
   
   
   
   
7. Warten Sie, bis die lila-rote Linie erscheint. Die Testergebnisse sollten innerhalb von 15-20 Minuten abgelesen werden.
   
   
   
   
8. Legen Sie nach dem Test die Testkarte, den Tupfer und die Flasche mit der Probenverarbeitungslösung in den Umkarton und verschließen Sie ihn fest. Entsorgen Sie den Beutel im Abfallbehälter gemäß den örtlichen Gesetzen und Vorschriften.
   
   

Dieses Produkt ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen aus vorderen Nasenabstrichen, die von einer Person ab 18 Jahren oder von einem Erwachsenen von einer Person unter 18 Jahren entnommen wurden.

Dieser Test ist für die Anwendung bei Personen mit Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vorgesehen. Dieses Produkt soll als Hilfsmittel bei der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.

Die klinische Leistungsstudie des SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests wurde in Deutschland durchgeführt. Zur Durchführung des Tests wurden insgesamt 222 klinische Proben verwendet. Positive und negative Proben wurden alle durch PCR bestätigt. Die diagnostische Sensitivität und diagnostische Spezifität des Produkts betrug 95,9 % (90,8–98,2 %) bzw. 100 % (96,3–100,0 %).